我國基因測序技術在醫療領域前景廣闊
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遺傳與生殖健康領域具備全方位布局：公司的無創產前的儀器與試劑(T21、T18、T13)是國內第一家獲得CFDA批準的醫療器械產品，同時在遺傳病診斷、產前篩查與診斷等領域首批入選了衛計委高通量基因測序臨床試點名單，先發優勢明顯。公司目前與1000多家醫院建立了合作關系，在跑馬圈地的過程中逐漸建立起了規模優勢。此外，公司正在積極打造孕前產品線(高端的600種隱形遺傳病基因檢測與低端的12種隱形遺傳病檢測)、新生兒產品線(耳聾基因檢測、新生兒代謝病檢測等)、單基因罕見病產品線等。在技術儲備以及產品線豐富程度上遠高于競爭對手，未來最有望為醫院提供一站式解決方案。
腫瘤篩查與個性化診斷領域：不斷創新：公司在腫瘤診斷與治療領域也是首批入選衛計委高通量基因測序臨床試點名單，具備先發優勢。子公司華大醫學于去年8月推出國內首個基于高通量測序技術的腫瘤基因檢測服務OseqTM-T遺傳性腫瘤基因檢測，未來還將推出基于ctDNA(循環腫瘤DNA)的無創基因檢測產品。能夠為肺癌、乳腺癌、結直腸癌、胃癌、甲狀腺癌、前列腺癌等多種常見高發癌癥進行超早期、無創傷性的檢測，幫助醫生實現腫瘤個體化治療。
從從ICL向向IVD轉變優勢明顯：公司與2012年收購了美國測序儀生產商CompleteGenomics(CG)，并一直致力于CG測序儀的優化與小型化，是國內最有望打破Illumina和LifeTech對二代測序儀生產壟斷的企業。華大醫學于2014年以CG-Baby的平臺向CFDA申請了BGI-1000型號的臨床檢測儀器注冊，并獲得認證。BGI-1000產品的上市意味著華大不僅擁有測序儀生產能力，而且具備全套測序試劑的研發生產能力。未來在于其他測序公司競爭過程中將具備絕對的成本優勢。在獨家試劑研發方面，公司在基因測序服務領域耕耘多年，與許多醫療機構、科研院所、制藥企業建立了科研合作，目前已經完成70%的癌癥，65%的復雜疾病，超過1000種單基因疾病，近60個種群的群體基因信息。其生物信息團隊能自主開發分析軟件進行大數據分析，具有良好的技術儲備與發展潛力。尤其是2011年經國家發改委、財政部、工信部、衛計委批復，由公司組建并運營國家基因庫。國家基因庫是我國最大的生物樣本、遺傳信息及基因數據的存儲平臺。公司有望借助該平臺的優勢，第一時間開發出適用于臨床檢測的獨家產品。因此，公司在產業鏈延伸整合方面處于國內決定領先地位。
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