基于FPGA的微流控芯片電泳控制系統設計

FPGA程序采用VerilogHDL語言在ISE6．2環境下編寫。經ModelSim5．7g仿真無誤后，在FPGA Compile-rII3．7環境下編譯為bin文件；再經過ISE6．2的iMPACT工具燒入FPGA的配置存儲器，上電后FPGA即可正常工作。 A／D部分的仿真波形如圖4所示。

固件在uVision2集成開發環境下采用Keil C51語言開發。固件編譯后，有兩種方法載入CY7C68013A：一種是從EEPROM載入，另一種是從上位機下載。本系統采用第2種方式。 Hex2c．exe將固件目標碼轉換為C語言 數組形式；EZ-Loader提供程序模板；Windows DDK將嵌入固件后的模板編譯為系統文件；制作相應的inf文件，使計算機系統在發現數據采集系統后，自動將固件下載入CY7C68013A。
USB設備驅動程序采用Jungo公司的WinDriver軟件開發。具體實現過程為：連接本系統后運行DriverWiz-ard向導，選擇對應的 USB設備，生成對應的．ini文件；然后在設備診斷對話框中檢測到USB接口各端點的正確設置后，選擇適合的編譯環境即可生成驅動程序和API函數的示例代碼。
上位機軟件采用Visual C++6．0語言開發，操作界面友好。由于FPGA程序并未完成對整個微流控過程的控制，所以這一任務由上位機軟件來完成。上位機可以通過狀態機模塊對其他各個控制模塊詢問狀態、施加命令，以及讀取返回數據。

4 結 論
本系統以FPGA芯片為控制核心，使用VerilogHDL語言編制了信號調理模塊、A／D模塊、高壓模塊、溫度控制模塊以及USB傳輸模塊的程序；另外還編寫了基于Windows XP的驅動程序與控制軟件。在選取串行控制的A／D芯片節約控制端口的同時，采用具有大量控制端口的FPGA作為系統的控制芯片，實現了同時對30個 PCR芯片的控制。該系統通過并行控制多個芯片，提高了PCR的檢測效率，可應用于需大批量芯片檢測的場合。本文提出的使用FPGA控制微流控芯片的方法具有集成度高的優點，大幅提高了芯片的檢測效率，具有較高的實用價值。