- 移動應用、基礎設施與航空航天、國防應用中 RF 解決方案的領先供應商 Qorvo?, Inc.（納斯達克代碼：QRVO）今天宣布，美國食品和藥物管理局 (FDA) 已為 Qorvo 的 Omnia? SARS-CoV-2 抗原檢測頒發了緊急使用授權 (EUA)，使其可用于現場護理 (POC) 環境。該檢測被授權用于在癥狀發作后的六天內進行定性檢測，確定疑似 COVID-19 患者鼻拭子標本中是否存在 SARS-CoV-2 (COVID-19) 的核衣殼病毒抗原。此外，該檢測還被授權用于暫無疑似 COVID
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Qorvo Biotechnologies COVID-19 抗原快速檢測
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