氣相色譜分析測試過程中常見問題及解決

　　可能的原因及應采用的排除方法

　　1.注射器有毛病，用新注射器驗證。

　　2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設定值

　　3.進樣溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調整

　　4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調整

　　5.無載氣流，檢查壓力調節(jié)器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速

　　6.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝

　　二、前沿峰

　　1.柱超載，減少進樣量

　　2.兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開

　　3.樣品冷凝，檢查進樣口和柱溫，如有必要可升溫

　　4.樣品分解，采用失活化進樣器襯管或調低進樣器溫度

　　三、拖尾峰

　　1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如不能解決問題，就將柱進氣端去掉1~2圈，再重新安裝

　　2.柱或進樣器溫度太低：升溫（不要超過柱最高溫度）。進樣器溫度應比樣品最高沸點高25度

　　3.兩個化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開

4.柱損壞：更換柱

　　5.柱污染：從柱進口端去掉1~2圈，再重新安裝

　　毛細管分析常見問題的解決

　　四、只有溶劑峰

　　1.注射器有毛病：用新注射器驗證。

　　2.不正確的載氣流速（太低）：檢查流速，如有必要，調整之

　　3.樣品太稀：注入已知樣品以得出良好結果。如果結果很好，就提高靈敏度或加大注入量。

　　4.柱箱溫度過高：檢查溫度，并根據(jù)需要調整

　　5.柱不能從溶劑峰中解析出組分：將柱更換成較厚涂層或不同極性

　　6.載氣泄漏：檢查泄漏處（用肥皂水）

　　7.樣品被柱或進樣器襯套吸附：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝