安捷倫宣布擴大臨床驗證PD-L1檢測 助力癌癥治療

　　安捷倫科技公司作為全球分析實驗室領導者，為全球癌癥患者提供了諸多治療方案，促進領臨床醫療領域的發展。6月16日， 安捷倫宣布擴大獲得臨床驗證的PD-L1(程序性死亡配體1)的檢測，這將有助于歐洲的醫生對如何最好地治療尿路上皮癌患者做出更明智的決定( UC)。

　　歐洲是第一個為全球UC進行PD-L1 CE-IVD測試的地區。CE標志表明該產品符合所有相關的歐洲醫療器械指令。PD-L1 IHC 28-8 pharmDx具有廣泛的用途，因為它已經被CE標記用于檢測非鱗狀，非小細胞肺癌，頭頸鱗狀細胞癌和黑色素瘤的腫瘤細胞PD-L1表達。PD-L1 IHC 28-8 pharmDx現在具有比市場上任何其他商業制造的PD-L1測定更多的臨床驗證的組織適應癥。

　　Opidivo(nivolumab)是由Bristol-Myers Squibb開發的免疫治療，用于治療先前治療的局部晚期不可切除或轉移性UC的成人，無論PD-L1狀態如何，現有鉑類治療失敗。來自最近臨床研究CA209275(Checkmate 275)的數據表明，通過PD-L1 IHC 28-8 pharmDx評估的腫瘤PD-L1表達可能有助于告知哪些UC患者更有可能對Opdivo做出反應。

　　由于個別患者可能對相同的治療方式有不同的反應，科學家一直專注于開發個性化藥物，這是安捷倫Dako品牌的診斷應用的重要信息，提供關于個體癌癥患者關鍵生物標志物狀態的重要信息。

　　其他國家的擴大使用目前正在審批中。